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靶向精原細(xì)胞的工具鼠模型—Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre小鼠

新聞來源：CEIDI西遞發(fā)布時間：2024-06-17

摘要：Cre-Lox作為被廣泛使用的條件性基因表達調(diào)節(jié)系統(tǒng)，已經(jīng)逐漸成為大小鼠遺傳學(xué)研究的重要工具。組織/細(xì)胞特異性啟動子驅(qū)動的Cre工具鼠與攜帶LoxP位點的目的基因floxed鼠交配后，Cre-Lox系統(tǒng)開始運作，Cre重組酶配合LoxP位點的位置和方向可以引發(fā)兩個LoxP位點間的序列重組，從而實現(xiàn)目的基因在特定組織/細(xì)胞中的敲除或敲入。Cre-Lox作為被廣泛使用的條件性基因表達調(diào)節(jié)系統(tǒng)，已經(jīng)逐漸成為大小鼠遺傳學(xué)研究的重要工具。組織/細(xì)胞特異性啟動子驅(qū)動的Cre工具鼠與攜帶LoxP位點的目的基因floxed鼠交配后，Cre-Lox系統(tǒng)開始運作，Cre重組酶配合LoxP位點的位置和方向可以引發(fā)兩個LoxP位點間的序列重組，從而實現(xiàn)目的基因在特定組織/細(xì)胞中的敲除或敲入。今天，小賽要為大家介紹一款最新上線的精原細(xì)胞特異性工具鼠模型——Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre小鼠(產(chǎn)品編號：001536)。

STRA8基因與減數(shù)分裂

STRA8基因編碼雌性和雄性生殖細(xì)胞向減數(shù)分裂過渡所需的減數(shù)分裂誘導(dǎo)劑，該蛋白是減數(shù)分裂啟動的關(guān)鍵分子[1-2]。研究表明，STRA8與生殖細(xì)胞特異性因子(MEIOSIN)的結(jié)合可誘導(dǎo)多個參與調(diào)控減數(shù)分裂的基因轉(zhuǎn)錄網(wǎng)絡(luò)，涉及G1-S期轉(zhuǎn)換、DNA復(fù)制和減數(shù)分裂原期I等[3-5]。STRA8蛋白在雌性的胚胎卵巢中表達，在雄性的青春期和成年睪丸中以及減數(shù)分裂前的生精細(xì)胞中表達，有某些A型和B型精原細(xì)胞、前細(xì)線體精母細(xì)胞和早期細(xì)線體精母細(xì)胞在蛋白質(zhì)水平表達，表達開始于晚期未分化的精原細(xì)胞，并在分化的精原細(xì)胞期間持續(xù)存在[6]。

圖1 STRA8和MEIOSIN在細(xì)胞周期從有絲分裂到減數(shù)分裂的轉(zhuǎn)換過程中發(fā)揮核心作用[4]

Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre小鼠

由Stra8基因調(diào)控元件驅(qū)動的Cre工具鼠具有出生后、減數(shù)分裂前的雄性生殖細(xì)胞特異性活性，是研究睪丸生殖細(xì)胞發(fā)育的重要工具[6]。賽業(yè)生物利用基因編輯技術(shù)自主研發(fā)構(gòu)建了Stra8-P2A-ZsGreen1-T2A-Cre小鼠(產(chǎn)品編號：C001536)，該模型在小鼠Stra8基因調(diào)控元件的驅(qū)動下表達Cre重組酶，且不會影響小鼠內(nèi)源Stra8基因的表達。當(dāng)該小鼠與含有l(wèi)oxP位點的小鼠雜交時，子代可在精原細(xì)胞中發(fā)生由Cre重組酶介導(dǎo)的loxP位點間的序列重組。

Cre重組酶在精原細(xì)胞中顯著表達